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下面附上一則新聞讓大家了解時事
劉基鴻以游擊砲自勉 被林益全激將想證明自己
（中央社記者謝靜雯新北23日電）富邦U18明日之星全壘打大賽，備受期待的「游擊砲」平鎮高中劉基鴻挑戰大魔王富邦悍將林益全，被林益全激將，希望證明自己，近期積極備戰，準備接下來的木棒聯賽。
劉基鴻為游擊底出身，但高二因為守備位置與江坤宇重疊、改守三壘，升上高三後回到游擊位置，平鎮高中總教練吳柏宏直言，劉基鴻身高較高，雖然靈活度不及江坤宇，但接球、傳球、守備範圍不會遜色，游擊砲難得，看好他未來發展。
今天全壘打大賽，第一輪劉基鴻以3比2擊敗成德高中陳聖平，第二輪碰上高苑工商林逸達，賽前林益全表示看好林逸達勝出，激將法奏效，劉基鴻以3比2勝出，晉級魔王戰挑戰林益全，最終2比3不敵。
劉基鴻表示，在學校練球時教練就有提醒，多選幾顆球，剛開始挑一顆最喜歡的打，打出第一發全壘打後，越打越順，聽到林益全的激將法時，心裡想著要打給大家看，希望證明自己可以做到，但從來沒有想過可以贏林益全，「他的經驗比我們好太多」。
目前高三的劉基鴻也以「游擊砲」自我勉勵，將視明年高中棒球聯賽（木棒組）表現決定高中畢業後動向， 他表示近期比賽比較少，主要是練量，「儲存更多能量，面對接下來木棒聯賽」。（編輯：張銘坤）1071223
罹免疫不全罕病 少女臉腫２倍大
記者陳柏翰／台北報導
一名 16歲少女臉部出現水腫，一張臉比原來大 2倍，且症狀反覆出現，就醫經基因篩檢才知道罹患遺傳性血管性水腫 (HAE)。全家篩檢結果，竟有 5人都罹患此病。醫師提醒，若家族曾有嚴重水腫、或因呼吸道突發性腫脹，窒息死亡者，都應多留意、及早篩檢。
台灣氣喘學衛教學會理事長、新竹馬偕醫院小兒過敏免疫科主任朱斯鴻表示，遺傳性血管性水腫是罕見的原發性免疫不全症，屬於補體缺陷的免疫不全症。當父母一方有這樣的缺陷時，就會有 50%的機率會遺傳到子女，其中，約有 25%的病例由自發性突變產生。
遺傳性血管水腫的主要症狀，就是全身到處皆會產生的局部皮下或粘膜下水腫反覆發作，不僅讓患者處於虛弱與痛苦之中，更有可能因為喉嚨部位腫脹發生窒息，危及患者生命。
朱斯鴻說，由於過去對於這項疾病的認知不足，加上多數醫師較少遇過遺傳性血管性水腫症，若症狀是發生在四肢時，常會認為是身體過敏或是體內免疫系統問題，並未探究反覆發生以及家族內是否有相同症狀，而錯失檢驗治療的時機。
遺傳性血管性水腫在尚未被認定為罕見疾病之前，治療上僅能使用腎上腺素、抗阻織胺、類固醇，或是新鮮冷凍血漿、雄性素等，但這些都不能有效治療，還會出現嚴重副作用。
朱斯鴻說，在受到罕病法保障後，可先以專案進口方式引進新藥物。目前國外藥物 C1酯 ?抑制劑，透過皮下注射方式，能阻斷水腫形成的關鍵介質，超過 90%的患者在治療後 2小時都能有效緩解症狀，並能避免因突發性症狀危害到生命，大幅改善患者的生活品質。未來在專案進口引進後，希望能透過罕病法，盡快納入健保。
他也提醒若水腫出現在四肢皮膚、非對稱，左手腫脹右手正常，不癢但有腫脹感，且反覆發作，並會反覆肚子痛、喉水腫，或是家族中曾有人因呼吸道突發性腫脹，窒息死亡者，應盡速至醫院做基因檢驗，及早接受治療。
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