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下面附上一則新聞讓大家了解時事
《英雄聯盟》嘆人生由遺憾組成 RNG Letme宣布暫別舞台
[新頭殼newtalk] 就在《英雄聯盟》德瑪西亞杯打得火熱之際，今（23）日卻傳出了令人震驚的消息，RNG的上路選手Letme宣布因為狀態不佳，所以將暫別電競舞台，而這一別也很有可能是永遠了。
RNG的上路選手Letme效力RNG多年，表現還算穩定，今年23歲的他在年初便想過退役，他發布了一篇〈或許人生是由遺憾組成〉的長文宣告：「年初時，跟俱樂部提了要退役的想法，覺得自己狀態不好。但是想著堅持一年，需要給自己一個交代，這一年一直都在努力克服自己的問題，隊友教練們包括俱樂部也一直在幫助我。」
到了2018年，之後雖然在MSI季中賽與亞運取得了冠軍，但不料在韓國釜山的世界賽，RNG意外落馬：Letme說：「在韓國的釜山，我們輸了。自己、團隊、粉絲、所有人都對這個結局都非常失望和難過，我從未如此覺得夢想它好像很近，近在咫尺卻又很遠，遠的遙不可及。在今年最重要的一步沒能再往前走一步。我對自己很失望，我傷心是因為沒能幫助到隊友和隊伍，這段時間我一直在反思，這可能會是我這漫長的一生中最大最難過的遺憾吧。」
最後，Letme表示：「大家也都想幫助我，俱樂部也和我溝通了很多，之前努力克服了這麼久自己的問題，我覺得真的是到極限了，也許這一次，我真的需要一些時間，好好的想一想。或許是該離開了，或許是只是需要休息一段時間找回曾經的自己。最後我希望我的兄弟們能照顧好自己，保重身體。尤其是香鍋，也希望RNG能夠取得好的成績，希望所有的希望都如願以償。」
Letme作為RNG的大將宣布暫別舞台無疑對RNG帶來不少影響，RNG於德瑪西亞杯失利也讓許多玩家相當擔心這支曾經叱吒風雲的隊伍。
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少女臉部瘋狂水腫 竟是這種罕病作祟
（中央社記者張茗喧台北12日電）一名16歲少女臉部經常反覆水腫，每次發作臉總是腫成2倍大，原本以為只是過敏，經基因篩檢確診為遺傳性罕病「血管性水腫症」，後來才發現家族中竟有5人都罹患此病。
台灣氣喘學衛教學會理事長、新竹馬偕紀念醫院小兒過敏免疫科主任朱斯鴻今天在記者會中表示，「遺傳性血管性水腫（HAE）」是一種罕見的原發性免疫不全症，當父母一方有這樣的缺陷時，子女約有50%機率遺傳到，另有約25%的病例屬於自發性突變產生。
朱斯鴻表示，這種病主要兒童時期發作，到青春期症狀會愈來愈嚴重，但仍有可能在成年後被牙科手術、外科手術和緊張壓力大的生活所誘發，發病時全身都可能出現局部皮下或黏膜下水腫，喉嚨也可能因腫脹窒息，危及患者生命。
朱斯鴻說，遺傳性血管性水腫在西方國家盛行率高達5萬分之1，反觀台灣的盛行率雖然只有63萬9000分之一，但過去對於疾病的認知不足，加上症狀和過敏類似容易遭到誤診，認為台灣可能還潛在許多尚未確診的患者。
台灣第一名遺傳性血管性水腫患者出現在2004年，但當時還未被納入罕見疾病，加上藥物昂貴，多數患者負擔不起，只能只能使用傳統藥物緩解不適症狀，直到去年7月，國民健康署年7月總算將遺傳性血管性水腫納入罕病之列，可以將國外更新、更有效、更安全的藥物引進台灣。
朱斯鴻提醒，遺傳性血管水腫有2大重點症狀，首先是好發於四肢皮膚，往往非對稱，例如左手腫脹、右手正常，不癢但有腫脹感且反覆發作；其次是除了外觀看得見的地方腫脹以外，在腸道以及呼吸道都是好發部位，反覆肚子痛、喉水腫都要注意。
朱斯鴻呼籲，不論出現上述症狀或是家族中曾經有人因呼吸道突發性腫脹窒息死亡，都應盡速至醫院做基因篩檢，及早確診、接受治療。（編輯：黃于）1070412
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